A magas kockázatú MI-felhasználásokra vonatkozó iránymutatás tervezetének fő előírásai

Megosztás Tetszik

Cikkünkben az EU által 2026. május 19-én konzultációs céllal közzétett magas kockázatú MI-rendszerekre vonatkozó iránymutatás tervezetének legfontosabb tudnivalóit ismertetjük.

2026. május 19-én az EU konzultáció céljából közzétette a magas kockázatú MI-rendszerekre vonatkozó iránymutatását, amely a gyakorlatban 3 segédletet (részegységet) is takar. Ezek célja, hogy támogassák a szolgáltatókat, alkalmazókat és más releváns szereplőket annak meghatározásában, hogy egy MI-rendszer a magas kockázatú kategóriába tartozik-e; tisztázzák továbbá a MI-rendelet vonatkozó rendelkezéseit, és gyakorlati példákat is tartalmaznak annak szemléltetésére, hogy hogyan kell a besorolást különböző területeken és felhasználási esetekben értékelni.

A három segédlet lényegében egy iránymutatás, annak egyes részeit azonban külön-külön dokumentumokban foglalták össze. Nézzük, melyek ezek!

Magas kockázatú rendszerek az 1. segédlet: a 6. cikk (1) és az I. számú melléklet alapján

Kiindulásként rögzíti az AI Act alapvető célkitűzéseként az innováció előmozdítását, miközben magas szintű védelmet biztosít az egészség, a biztonság és az alapvető jogok számára. Megalapozza továbbá a rendelet kockázatalapú megközelítését. Hangsúlyozza, hogy a besorolás alapja az MI-rendszer rendeltetése (intended purpose), amelyet a gyártónak kell egyértelműen meghatároznia. Ezt követően a 6. cikk (1) bekezdése és a rendelet I. számú melléklete alapján magas kockázati besorolású MI-rendszerekre vonatkozó szabályokat mutatja be.

OLVASSA TOVÁBB cikkünket, amelyből megismerheti, hogy az iránymutatás-tervezet értelmében

• az MI-rendszer milyen módon jelenthet még magas kockázatot az előzőekben bemutatottakon túl, továbbá
• az MI-rendszerek működésének szempontjából kritikus alkalmazási területeket, továbbá azt, hogy
• miért fontos mindezek ismerete például a forgalmazók, importőrök és felhasználók szempontjából.