Megbízható forrás, szakértő munkatárs

Előfizetés
    Előfizetés
    adozona.hu

    31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet

    31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet

    a gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet, valamint a gyógyászati segédeszközök forgalmazásának, javításának, kölcsönzésének szakmai követelményeiről szóló 7/2004. (XI. 23.) EüM rendelet módosításáról

    Kiválasztott időállapot: Mi ez?
    • Kibocsátó(k):
    • Jogterület(ek):
    • Tipus:
    • Érvényesség kezdete: 
    • Érvényesség vége: 

    MIRŐL SZÓL EZ A JOGSZABÁLY?

    A kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény 83. § (4) bekezdés n) és u) pontjában kapott felhatalmazás alapján, az egyes miniszterek, valamint a Miniszterelnökséget vezető államtitkár feladat- és hatásköréről szóló 212/2010. (VII. 1.) Korm. rendelet 41. § b) pontjában meghatározott feladatkörömben eljárva,
    a 9. § (1) bekezdése és az 1. melléklet tekintetében a kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény 83. § (3) bekezdés a) pontj...

    Csak a jogszabály szövegének mutatása
    31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet
    a gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet, valamint a gyógyászati segédeszközök forgalmazásának, javításának, kölcsönzésének szakmai követelményeiről szóló 7/2004. (XI. 23.) EüM rendelet módosításáról
    A kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény 83. § (4) bekezdés n) és u) pontjában kapott felhatalmazás alapján, az egyes miniszterek, valamint a Miniszterelnökséget vezető államtitkár feladat- és hatásköréről szóló 212/2010. (VII. 1.) Korm. rendelet 41. § b) pontjában meghatározott feladatkörömben eljárva,
    a 9. § (1) bekezdése és az 1. melléklet tekintetében a kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény 83. § (3) bekezdés a) pontjában kapott felhatalmazás alapján, az egyes miniszterek, valamint a Miniszterelnökséget vezető államtitkár feladat- és hatásköréről szóló 212/2010. (VII. 1.) Korm. rendelet 41. § b) pontjában meghatározott feladatkörömben eljárva - az egyes miniszterek, valamint a Miniszterelnökséget vezető államtitkár feladat- és hatásköréről szóló 212/2010. (VII. 1.) Korm. rendelet 73. § b) pontjában meghatározott feladatkörében eljáró nemzetgazdasági miniszterrel egyetértésben -
    a következőket rendelem el:
    1. § A gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet (a továbbiakban: R.) 1. § (1) bekezdés 10. pontja helyébea következő rendelkezés lép:
    (E rendelet alkalmazásában:)
    "10. névváltozás: az ár változatlansága mellett
    a) egy eszköz azonosítási adataiban vagy színében bekövetkezett változás, illetve
    b) a 19. számú mellékletben felsorolt funkcionális csoportokba sorolt eszközök esetében azonos gyártó korábbi termékének hasonló jellemzőkkel rendelkező, funkcionálisan egyenértékű újtermékkel történő felváltása;"
    2. § Az R. 7. § (3) bekezdése helyébe a következő rendelkezés lép:
    "(3) A gyógyászati segédeszközök funkcionális csoportjait, alcsoportjait, a társadalombiztosítási támogatással kölcsönözhető eszközök funkcionális csoportjait, alcsoportjait, az egyes indikációkban megállapított támogatási mértéket és kihordási időt, a kihordási időre felírható mennyiséget, a felírásra jogosultak körét és az egyéb rendelhetőségi feltételeket a 10. számú melléklet tartalmazza. A munkahelyre vonatkozó követelményként meghatározott intézmények listáját a 18. számú melléklet tartalmazza."
    3. § Az R. 9. § (2) bekezdése helyébe a következő rendelkezés lép:
    "(2) A fixesítési eljárás a Korm. rendelet 7/A-7/C. §-ában foglaltak figyelembevételével a 20. számú mellékletben meghatározottak szerint
    a) RFX-csoportok megképzésére vagy újraképzésére, illetve
    b) FFX-csoportok megképzésére vagy újraképzésére irányulhat."
    4. § Az R. 9/B. § (1) bekezdés a) pontja helyébe a következő rendelkezés lép:
    (A 9-9/A. § szerinti fixesítési eljárásában az OEP kizárhatja a támogatásból a gyógyászati segédeszközt, ha az eszköz)
    "a) támogatási csoporton belüli forgalmi részesedése a fixesítési eljárás kezdőnapját közvetlenül megelőző hónap kezdőnapját közvetlenül megelőző tizenkét hónapot vizsgálva legalább hét egymást követő hónapban az összes támogatási jogcímet együttesen figyelembe véve az elszámolt mennyiség tekintetében a 0,5%-ot nem érte el, és befogadására az ezt megelőző időszakban került sor, vagy"
    5. § Az R. 12. § (7) bekezdése helyébe a következő rendelkezés lép:
    "(7) A gyógyászati segédeszköz társadalombiztosítási támogatással történő javítását, karbantartását, selejtezését azOEP-pel
    a) az Ebtv. 30. § (3a) bekezdése alapján szerződést kötött gyártó vagy annak meghatalmazott képviselője, illetve gyógyászati segédeszköz javítását végző és a gyártó meghatalmazásával rendelkező egyéb szervezet, továbbá
    b) az Ebtv. 30. § (2) bekezdése alapján szerződést kötött és a gyártó meghatalmazásával rendelkező egészségügyi
    szolgáltató
    végezheti."
    6. § (1) Az R. 13. §-a a következő (2a) bekezdéssel egészül ki:
    "(2a) A szakorvosi javaslatra eszköz abban az esetben rendelhető, ha a szakorvosi javaslat tartalmazza:
    a) a "szakorvosi javaslat támogatással történő gyógyászati segédeszköz rendeléséhez" szöveget,
    b) a szakorvosi javaslat keltét, időtartamát,
    c) a szakorvosi javaslatot adó orvos által végzett ellátást azonosító naplósorszámot,
    d) a beteg nevét, lakcímét, születési idejét és a TAJ-át, valamint betegségének a betegségek nemzetközi osztályozása szerinti kódját (BNO kód),
    e) a szakorvosi javaslatot adó orvos és munkahelyének azonosítására szolgáló adatot, megnevezését, kódját,
    f) a funkcionális csoport ISO kódját és megnevezését,
    g) a javasolt gyógyászati segédeszköz szükséges mennyiségét a kihordási idő figyelembevételével, és
    h) az orvos saját kezű aláírását és orvosi bélyegzőjének azonosítható lenyomatát."
    (2) Az R. 13. § (3) bekezdése a következő i) és j) ponttal egészül ki:
    (A vényen az orvosnak fel kell tüntetnie:)
    "i) szakorvosi javaslatra rendelhető eszköz esetén a szakorvosi javaslatot adó orvos orvosi bélyegzőjének számát, valamint a szakorvosi javaslat keltét, továbbá a szakorvosi javaslatot adó orvos által végzett ellátást azonosító naplósorszámot,
    j) a kölcsönzés időtartamát a (7) bekezdésben foglaltak figyelembevételével, amennyiben az orvos az eszköz kölcsönzését rendeli el."
    (3) Az R. 13. §-a a következő (3a) bekezdéssel egészül ki:
    "(3a) A 19. számú mellékletben meghatározott eszközcsoportokba tartozó gyógyászati segédeszközöket az orvos az eszköz megnevezése helyett a 10 jegyű ISO kódhoz tartozó eszközcsoport megnevezésével is rendelheti."
    7. § Az R. 14. §-a a következő (4a) bekezdéssel egészül ki:
    "(4a) A gyógyászati segédeszközt kiváltó személy a vényen aláírásával igazolja, hogy a gyógyászati segédeszközt kiszolgáltató - a Gtv. 9. §-ában foglaltaknak megfelelően - a gyógyászati segédeszköz kiszolgáltatása során tájékoztatta az azonos funkcionális csoportba tartozó alacsonyabb térítési díjú gyógyászati segédeszközről, az adott termékek közfinanszírozás alapjául elfogadott áráról, társadalombiztosítási támogatásáról és a térítési díjak közötti különbségekről."
    8. § Az R. 18. §-a a következő (7)-(10) bekezdéssel egészül ki:
    "(7) A gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet, valamint a gyógyászati segédeszközök forgalmazásának, javításának, kölcsönzésének szakmai követelményeiről szóló 7/2004. (XI. 23.) EüM rendelet módosításáról szóló 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet (a továbbiakban: Módr3.)
    a) 1. mellékletével módosított 10. számú mellékletben foglaltakat - a (8) bekezdésben megállapított kivétellel -, és
    b) 2. mellékletével módosított 18. számú mellékletben foglaltakat
    2012. november 1-jétől kell alkalmazni. A Módr3. hatálybalépését megelőző napon hatályos 10. számú mellékletben foglaltakat - a (8) bekezdésben meghatározott kivétellel - és a Módr3. hatálybalépését megelőző napon hatályos 18. számú mellékletben foglaltakat 2012. október 31-éig kell alkalmazni.
    (8) A 10. számú mellékletben foglalt táblázatnak a Módr3. 1. mellékletével módosított 867-881. sorában foglaltakat 2013. január 1-jétől kell alkalmazni. A 10. számú mellékletben foglalt táblázatnak a Módr3. hatálybalépését megelőző napon hatályos 867-881. sorát 2012. december 31-éig kell alkalmazni.
    (9) A Módr3. 3. §-ával módosított 9. § (2) bekezdését, a Módr3. 4. §-ával módosított 9/B. § (1) bekezdés a) pontját, a Módr3. 10. § (1) bekezdés a) pontjával módosított 9/A. § (2) bekezdését, a Módr3. 4. mellékletével megállapított 20. számú mellékletet és a Módr3. 5. mellékletével megállapított 21. számú mellékletet a Módr3. hatálybalépését követően megkezdett fixesítési eljárásokban kell alkalmazni. A fixesítési eljárás során hozott határozat alkalmazásának kezdőidőpontjáig az OEP által korábban megállapított támogatási technikát kell alkalmazni.
    (10) Az OEP a 2012. II. félévében lefolytatandó fixesítési eljárást a 9/A. § (1) bekezdésében foglaltaktól eltérően 2012. október 15. napján indítja meg azzal, hogy ezen eljárásban a 9/A. § (3) bekezdése szerinti bejelentéseket 2012. november 12-éig lehet megtenni, és az OEP a 9/A. § (4) bekezdése szerinti feladatot 2012. november 13-a után hajtja végre."
    9. § (1) Az R. 10. számú melléklete az 1. melléklet szerint módosul.
    (2) Az R. 18. számú melléklete a 2. melléklet szerint módosul.
    (3) Az R. a 3. melléklet szerinti 19. számú melléklettel egészül ki.
    (4) Az R. a 4. melléklet szerinti 20. számú melléklettel egészül ki.
    (5) Az R. az 5. melléklet szerinti 21. számú melléklettel egészül ki.
    10. § (1) Az R.
    a) 9/A. § (2) bekezdésében az "a Korm. rendelet 7/A-7/C. §-ában foglaltak figyelembevételével" szövegrész helyébe az "a Korm. rendelet 7/A-7/C. §-ában foglaltak figyelembevételével, a 21. számú mellékletben meghatározott csoportok kivételével" szöveg,
    b) 14. § (8) bekezdés a) pontjában a "13. § (3) és (4) bekezdésében" szövegrész helyébe a "13. § (3), (3a) és (4) bekezdésében" szöveg lép.
    (2) Hatályát veszti az R.
    a) 12. § (6) bekezdés b) pontja,
    b) 13. § (7) bekezdésében a "légzésterápia segédeszközei esetében a" szövegrész.
    11. § A gyógyászati segédeszközök forgalmazásának, javításának, kölcsönzésének szakmai követelményeiről szóló
    7/2004. (XI. 23.) EüM rendelet (a továbbiakban: Fr.) 2. § f) pontja helyébe a következő rendelkezés lép:
    (E rendelet alkalmazásában)
    "f) házhoz szállítás: a forgalmazás részeként a gyógyászati segédeszköznek a megrendelő/fogyasztó által megjelölt címre történő szállítása, ideértve a fekvőbeteg-gyógyintézetben a fekvőbeteg részére történő kiszolgáltatást is;"
    12. § (1) Az Fr. 4. § (2) bekezdése helyébe a következő rendelkezés lép:
    "(2) A gyógyászati segédeszközt kiadó személy köteles tájékoztatni az átvevőt az eszköz használatának módjáról, illetve köteles annak használatát betanítani, melyet az átvevő kérésére biztosítani kell a házhoz szállítás keretében történő kiszolgáltatás során is."
    (2) Az Fr. 4. §-a a következő (6) bekezdéssel egészül ki:
    "(6) A gyógyászati segédeszközök házhoz szállítását végző forgalmazó olyan nyilvántartást köteles vezetni, amely tartalmazza a megrendelés sorszámát, időpontját, a megrendelt eszköz nevét, mennyiségét, valamint az eszköz átvételének időpontját."
    13. § (1) Ez a rendelet - a (2) bekezdésben foglalt kivétellel - a kihirdetését követő napon lép hatályba.
    (2) A 6. § (1) és (2) bekezdése, a 7. §, a 11. § és a 12. § 2012. november 1-jén lép hatályba.
    Balog Zoltán s. k.,
    emberi erőforrások minisztere
    1. melléklet a 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelethez 1. Az R. 10. számú mellékletében foglalt táblázat 2. sora helyébe a következő rendelkezés lép:

    2.

    02

    KÖTSZEREK

    Vénás és artériás

    1. Legfeljebb 4 hónapon keresztül

    sebészet,

    eredetű fekély,

    történő sebellátásra, ha a test

    gyermeksebészet,

    sipoly, decubitus,

    bármely részén kialakult hám- és

    érsebészet, klinikai

    neuropathiás fekély,

    szövethiány várhatóan több mint

    onkológia, sugárterápia,

    epidermolysis

    6 héten keresztül nem gyógyul.

    bőrgyógyászat,

    bullosa, krónikus

    Ha a kötszerekkel való kezelés

    ortopédia-traumatológia,

    nyiroködéma,

    időtartama

    ortopédia, traumatológia,

    vasculitis,

    a 4 hónapot eléri, a kezelőorvos az

    fizikális medicina és

    coagulopathia,

    egészség-biztosító ellenőrző

    rehabilitációs orvoslás,

    traumás sebek,

    főorvosának ellenjegyzésével

    fül-orr-gégegyógyászat,

    termikus károsodás,

    folytathatja a kezelést.

    gyermek

    tracheostoma,

    fül-orr-gégegyógyászat,

    Kock-rezervoár,

    2. A rendelhető kötszer mérete az

    plasztikai (égési) sebészet,

    bőrtranszplantáció

    ellátandó seb méretét meghaladó

    geriátria, angiológia,

    legkisebb méretű kötszer. Egy

    arc-álIcsont-szájsebészet.

    kihordási idő alatt az indikációban

    felsorolt és azzal megegyező seb

    állapotának megfelelő típusú

    (elsődleges kötszer, másodlagos

    kötszer, kötésrögzítő) és

    mennyiségű kötszer rendelhető.

    Egy sebre típusonként csak egyféle,

    együttesen legfeljebb három

    Otthonukban vagy

    típusú kötszer rendelhető,

    bentlakásos

    amennyiben erre az indikációban

    intézményben ápolt,

    foglaltak lehetőséget adnak. Az

    szakrendelés

    elrendelés egy sebre egy vényen

    felkeresésére nem vagy

    történhet.

    kizárólag

    betegszállítással képes

    A legnagyobb kötszer méretét

    betegek esetében

    meghaladó sebnagyság esetén

    a beteg háziorvosa is.

    a legnagyobb kötszert meghaladó,

    de csak a seb területének

    megfelelő kötszer rendelhető.

    Megjegyzés: A

    mull-lapokesetében

    a szakképesítési

    Megjegyzés: A mull-lapok esetében

    követelmény szélesebb

    a kiegészítő feltételek eltérnek!

    körű!
    2. Az R. 10. számú mellékletében foglalt táblázat 66. sora helyébe a következő rendelkezés lép:

    66

    02 12

    HYDROKOLL
    OIDOK

    Sebkezelési fázis:

    granulációs

    fázisban.

    Sebtípus: közepesen
    vagy erősen
    váladékozó, nem
    fertőzött sebre.
    Egyéb feltétel:
    önállóan,

    másodlagos kötszer
    és kötésrögzítő
    nélkül.

    Időbeli korlátozás
    (azonos sebre): 2
    hónap
    3. Az R. 10. számú mellékletében foglalt táblázat 108. sora helyébe a következő rendelkezés lép:

    108

    02 24

    MULL-LAPOK

    1.Tracheostoma

    1.

    vagy gastrostoma

    fül-orr-gégegyógyászat,

    esetén, időbeli

    gyermek

    korlátozás nélkül.

    fül-orr-gégegyógyászat,

    fizikális medicina és

    2. A 02 Kötszerek

    rehabilitációs orvoslás,

    indikációjában

    sebészet,

    foglaltak szerinti

    gyermeksebészet,

    sebkezelés esetén

    ismételt rendelés

    az első

    esetén a beteg

    ellenjegyzésig nem

    háziorvosa is.

    rendelhető, ezt

    2. A 02 Kötszerek

    követően az

    indikációjában foglaltak

    ellenjegyzésben

    szerinti sebkezelés

    foglaltak szerinti

    esetén az ott

    mennyiségben és

    meghatározott

    időtartamban

    szakképesítések.

    rendelhető.
    4. Az R. 10. számú mellékletében foglalt táblázat 113. sora helyébe a következő rendelkezés lép:

    113

    02 30

    IMPREGNÁLT
    GÉZLAPOK

    Sebkezelési fázis:
    granulációs vagy
    epitelizációs
    fázisban.

    Sebtípus: enyhén,
    közepesen vagy
    erősen váladékozó,
    fertőzött sebre.
    Egyéb feltétel:
    másodlagos
    kötszerrel és
    kötésrögzítővel.
    Másodlagos kötszer
    lehet: nedvszívó
    sebpárna.
    Kötésrögzítő lehet:
    filmkötszer vagy
    öntapadó pólya
    vagy ragtapasz vagy
    kötésrögzítő.
    Időbeli korlátozás
    (azonos sebre): 2
    hónap
    5. Az R. 10. számú mellékletében foglalt táblázat 139. sora helyébe a következő rendelkezés lép:

    139

    02 33

    NEDVSZÍVÓ
    SEBPÁRNÁK

    Sebkezelési fázis: -
    Sebtípus: -
    Egyéb feltétel:
    másodlagos
    kötszerként az
    elsődleges
    kötszerrel
    megegyező
    darabszámban és
    megegyező ideig.
    6. Az R. 10. számú mellékletében foglalt táblázat 158. sora helyébe a következő rendelkezés lép:

    158

    02 36

    RAGTA-
    PASZOK

    Sebkezelési fázis: -
    Sebtípus: -
    Egyéb feltétel:
    az elsődleges és
    másodlagos
    kötszerrel
    megegyező ideig.
    7. Az R. 10. számú mellékletében foglalt táblázat 164. sora helyébe a következő rendelkezés lép:

    164

    02 39

    KÖTÉS-
    RÖGZÍTŐK

    Sebkezelési fázis: -
    Sebtípus: -
    Egyéb feltétel:
    az elsődleges és
    másodlagos
    kötszerrel
    megegyező ideig.
    8. Az R. 10. számú mellékletében foglalt táblázat 199. sora helyébe a következő rendelkezés lép:

    199

    04 03 12

    CPAP

    normatív

    Felnőttkori

    1. Adott eszköz csak legalább 5

    az egészségügyi

    tüdőgyógyászat,

    50%

    60

    1

    db

    03 03

    készülékek

    alvásfüggő

    órán át végzett, az adekvát terápia

    szakellátás

    neurológia

    légzészavaresetén,

    meghatározására alkalmas éjszakai

    társadalombiztosítási

    amennyiben az

    poliszomnográfia és 2 hónapos

    finanszírozásának egyes

    AHI>30, és

    próbakezelési időszak után

    kérdéseiről szóló

    a tényleges alvásidő

    rendelhető társadalombiztosítási

    miniszteri rendelet

    >10%-ában az

    támogatással. A rendelés feltétele

    alapján

    oxigén szaturáció

    a próbakezelési időszak alatt

    poliszomnográfiás

    90% alatt van

    legalább napi 4 órát meghaladó,

    vizsgálat elszámolására

    a készülék ellenőrzési rendszere

    jogosult intézet

    által dokumentált átlagos készülék

    használati idő.

    2. Közgyógyellátás jogcímen nem

    rendelhető.
    9. Az R. 10. számú mellékletében foglalt táblázat 200. sora helyébe a következő rendelkezés lép:

    200

    04 03 12

    BiPAP

    normatív

    Felnőttkori

    1. Adott eszköz csak legalább 5

    az egészségügyi

    tüdőgyógyászat,

    50%

    60

    1

    db

    03 06

    készülékek

    alvásfüggő

    órán át végzett, az adekvát terápia

    szakellátás

    neurológia

    légzészavar esetén,

    meghatározására alkalmas éjszakai

    társadalom-biztosítási

    amennyiben

    poliszomnográfia és 2 hónapos

    finanszírozásának egyes

    a gázcsere CPAP

    próbakezelési időszak után

    kérdéseiről szóló

    titrálás során 12

    rendelhető társadalom-biztosítási

    miniszteri rendelet

    vízcentiméter

    támogatással. A rendelés feltétele

    alapján

    nyomáson sem

    a próbakezelési időszak alatt

    poliszomnográfiás

    stabilizálható, vagy

    legalább napi 4 órát meghaladó,

    vizsgálat elszámolására

    restriktív

    a készülék ellenőrzési rendszere

    jogosult intézet

    légzészavart okozó

    által dokumentált átlagos készülék

    emphysema

    használati idő.

    pulmonum,asthma

    2. Közgyógyellátás jogcímen nem

    bronchiale, légzési

    rendelhető

    elégtelenséget

    okozó

    kyphoscoliosis

    esetén vagy

    Pickwick-szindrómá

    ban
    10. Az R. 10. számú mellékletében foglalt táblázat 208. sora helyébe a következő rendelkezés lép:

    208

    04 03 21

    Szívó-

    Obstruktiv légúti

    tüdőgyógyászat,

    03

    készülékek

    megbetegedés

    gyermek-tüdő-

    tüdő- és

    spontán

    gyógyászat,

    mellkasi

    váladékürítési

    fül-orr-gége-

    megbete-

    képtelenséggel,

    gyógyászat, gyermek

    gedésekre

    légzőizom

    fül-orr-gége-

    hypotonia,

    gyógyászat, fizikális

    rekeszizom

    medicina és

    hypotonia,

    rehabilitációs orvoslás,

    Guillain-Barre

    arc-állcsont-

    szindróma okozta

    szájsebészet

    légzésképtelenség,

    tracheostoma,

    gége- és

    algarattumor,

    gégesérülés,

    gégestenosis,

    tracheaszűkület
    11. Az R. 10. számú mellékletében foglalt táblázat 211. sora helyébe a következő rendelkezés lép:

    211

    04 03 27
    03

    Beszívási

    és/vagy

    kifújási

    ellenállást

    képező

    maszkok

    Mucoviscidosis,

    asthma bronchiale,

    krónikus bronchitis,

    bronchiectasia,

    postoperativ

    atelectasia,

    emphysema,

    légzőszervi

    neuromuscularis

    megbetegedések

    tüdőgyógyászat,
    gyermek-tüdő-
    gyógyászat
    12. Az R. 10. számú mellékletében foglalt táblázat 487. sora helyébe a következő rendelkezés lép:

    487

    06 12 09

    Adaptív

    normatív

    Térdműtétet követő

    ortopédia-

    70%

    12

    1

    db

    06 06

    térdorté-

    kezelésre,

    traumatológia,

    zisek

    amennyiben

    ortopédia,

    gumiszö-

    a műtét után

    traumatológia,

    vetes,

    átmeneti ideig

    gyermek-

    szabályoz-

    (várhatóan 6 hétig)

    sebészet, fizikális

    ható mozgás-

    a térdizület

    medicina és

    terjedelmű

    mozgása csak

    rehabilitációs orvoslás,

    oldalsínnel

    korlátozott

    reumatológia

    mozgástartományb

    an engedélyezhető
    13. Az R. 10. számú mellékletében foglalt táblázat 867-875. sorai helyébea következő rendelkezések lépnek:

    867

    09 15 03

    Kanülök

    868

    09 15 03
    03

    Műanyag
    kanülök

    Tartósan kanült
    viselők számára.
    Gégeexstirpatio,
    koponyaagysérülés,
    gerincvelősérülés,
    neurológiai
    megbetegedések
    miatt kétoldali
    gégemozgató ideg
    bénulása miatt
    elektroterápiában
    részesülő
    betegeknek,
    tumoros vagy nem
    tumoros eredetű
    gége- vagy
    légcsőszűkület

    fül-orr-gége-
    gyógyászat, gyermek
    fül-orr-gége-
    gyógyászat,
    arc-állcsont-
    szájsebészet

    869

    0915 03
    03 03

    Beszéd-
    szelepes
    műanyag
    kanülök

    normatív

    98%

    12

    2

    db

    870

    09 15 03
    03 06

    Nem beszéd-
    szelepes
    műanyag
    kanülök

    normatív

    98%

    12

    2

    db

    871

    09 15 03
    03 09

    Műanyag
    kanülök
    hangpro-
    tézishez

    normatív

    Hangprotézishez

    gégeexstirpatio

    után

    98%

    12

    2

    db

    872

    0915 03
    03 12

    Tramucan
    (Lichten-
    berger-féle)
    váladék-
    felfogók 105
    és 205 típusú
    kanülhöz

    normatív

    98%

    12

    2

    db

    873

    09 15 03
    06

    Szilikon
    kanülök

    Gégeexstirpatio
    után kanul
    használatakor,
    tracheostoma
    esetén

    fül-orr-gége-
    gyógyászat, gyermek
    fül-orr-gége-
    gyógyászat,
    arc-állcsont-
    szájsebészet

    874

    09 15 03
    06 03

    Beszéd-
    szelepes
    szilikon
    kanülök

    normatív

    98%

    12

    2

    db

    875

    09 15 03
    06 06

    Nem beszéd-
    szelepes
    szilikon
    kanülök

    normatív

    98%

    12

    2

    db
    14. Az R. 10. számú mellékletének 876-881. sora hatályát veszti.
    15. Az R. 10. számú mellékletében foglalt táblázat 1090. sora helyébe a következő rendelkezés lép:

    1090

    15 09 30
    12

    Öblítő-
    fecskendők

    Mesterséges
    táplálás, katéterek
    leszívása (trachea és
    egyéb),
    hólyagöblítés,
    vég bélöblítés és
    beöntés

    Sebészet,

    gyermek-sebészet,

    belgyógyászat,

    csecsemő- és

    gyermek-gyógyászat,

    neurológia,

    gyermek-neurológia,

    klinikai onkológia,

    sugárterápia,

    arc-állcsont és

    szájsebészet, fizikális

    medicina és

    rehabilitációs orvoslás,

    gasztroenterológia,

    vagy szakorvos

    javaslatára a beteg

    háziorvosa.

    A szakorvosi javaslat

    érvényességi

    időtartama: 24 hónap.
    2. melléklet a 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelethez 1. Az R. 18. számú melléklet 2. pontjában foglalt táblázat 2. sora helyébe a következő rendelkezés lép:

    2

    0-18 éves korig, valamint 18 év felett legfeljebb a középiskolai tanulmányok befejezéséig
    2. Az R. 18. számú melléklet 2. pontjában foglalt táblázat a következő 33/a. sorral egészül ki:

    33/a.

    Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar II. sz. Belgyógyászati Klinika Diabetológiai Szakellátó,

    Budapest
    3. melléklet a 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelethez "19. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez

    A

    B

    1.

    ISO

    Eszköz megnevezése

    2.

    06 30 03 03 03

    Parókák valódi hajból

    3.

    06 30 03 06 03

    Parókák műszálból

    4.

    06 30 18 03 03

    Ideiglenes emlőprotézisek

    5.

    06 30 18 06 03

    Szilikonos teljes emlőprotézis

    6.

    06 30 18 06 06

    Szilikonos részleges emlőprotézis

    7.

    09 03 24 03 03

    Normál melltartók szilikonos emlőprotézishez

    8.

    09 03 24 03 06

    Extra melltartók szilikonos emlőprotézishez
    "
    4. melléklet a 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelethez "20. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez
    Az egyes eszközcsoportokban megállapítható támogatási technikák
    A) Rendeltetés szerinti fixcsoportok

    A

    B

    C

    D

    1.

    Rendeltetés szerinti fixesítés alapjául szolgáló funkcionális
    (al)csoport

    Rendeltetés szerinti fixesítés alá vont funkcionális (al)csoport

    2.

    ISO kód

    Eszköz megnevezése

    ISO kód

    Eszköz megnevezése

    3.

    04 24 12 06 03

    Tesztcsíkok támogatott
    vércukorszintmérőkhöz

    04 24 12 06 06

    Tesztcsíkok nem
    támogatott

    vércukorszintmérőkhöz

    4.

    12 03 03 06 03

    Állítható járóbotok
    funkcionális T-markolattal

    12 03 03 06 06

    Állítható, anatómiai
    fogantyús járóbotok

    5.

    12 06 03 06 03

    Állítható, összecsukható
    járókeretek

    12 06 03 06 06

    Lépegető járókeretek

    6. 

    12 06 03 06 09

    Lépcsőnjáró járókeretek

    7.

    18 12 1803 03

    Matracok

    18 12 18 03 06

    Matracok kézipumpával
    B) Az A) részben megnevezésre nem került csoportok, illetve alcsoportok esetében
    a) a 21. számú mellékletben meghatározott csoportok kivételével funkcionális elv szerinti fixcsoport, vagy
    b) százalékos támogatás állapítható meg."
    5. melléklet a 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelethez "21. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez
    A fixesítési eljárás alá vonási kötelezettség alól mentes eszközcsoportok köre:

    A

    B

    1.

    Funkcionális csoport

    Megnevezés

    2.

    04 06 06 30 03

    Csőkötszerek

    3.

    09 06 18 03 03

    Csonkharisnyák normál csonkra

    4.

    09 06 18 03 06

    Csonkharisnyák ödémás csonkra

    5.

    09 06 18 03 09

    Csonkharisnyák érzékeny csonkra, géllel bevonva

    6.

    09 15 03 03 03

    Beszédszelepes műanyag kanülök

    7.

    09 15 03 03 06

    Nem beszédszelepes műanyag kanülök

    8.

    21 45 30 36 09

    Szerelt jelzőeszközök: K1 közösítő egység

    9.

    21 45 30 36 12

    Szerelt jelzőeszközök: szerelt vezeték
    "
    A folytatáshoz előfizetés szükséges.
    A jogszabály aktuális szövegét és időállapotait előfizetőink és 14 napos próba-előfizetőink érhetik el!
    {{ item.ArticleTitle }}

    {{ item.ArticleLead }}

    A folytatáshoz előfizetés szükséges!
    A jogi tudástár előfizetői funkcióit csak előfizetőink és 14 napos próba-előfizetőink használhatják: az aktuális időállapottól eltérő jogszabály tartalma (korábban vagy később hatályos), nyomtatás, másolás, letöltés PDF formátumban, hirdetés nélküli nézet.

    A folytatáshoz lépjen be, vagy rendelje meg előfizetését.

    exit_to_app Belépés Előfizetés

    Keresés az oldal szövegében